传染性造血器官坏死病毒毒株核蛋白基因片段的克隆及序列分析

doi:10.3969/j.issn.1000-9957.2011.03.008

大连海洋大学学报

2011, Vol. 26

Issue (3): 232-237 DOI: 10.3969/j.issn.1000-9957.2011.03.008

传染性造血器官坏死病毒毒株核蛋白基因片段的克隆及序列分析

韩硕¹,赵前程¹,吴斌²,李叶²,王玫²

1.大连海洋大学食品工程学院,辽宁大连116023;2.辽宁出入境检验检疫局,辽宁大连116001

Cloning and sequencing of nucleocapsid protein in infectious hematopoietic necrosis virus strain

HAN Shuo¹,ZHAO Qian-cheng¹,WU Bin²,LI Ye²,WANG Mei²

1.School of Food Engineering,Dalian Ocean University,Dalian 116023,China;2.Liaoning Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Dalian 116001,China

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摘要利用RTG-2细胞对传染性造血器官坏死病毒(IHNV)的敏感性对IHNV-DL进行扩增,采用TRIzol法提取病毒RNA,用IHNV核蛋白基因的一对通用引物进行RT-PCR扩增,将扩增出的一条786 bp的基因纯化、克隆至pMD18-T载体中进行序列测定,并与国内外已公布的病毒核蛋白基因进行比对和分析。结果表明:此病毒的核酸序列与标准毒株RB-1、代表毒株WRAC的同源性分别为96.3%和93.6%;翻译出的氨基酸序列与标准毒株RB-1、代表毒株WRAC的同源性分别为96.1%和93.5%。系统进化树分析结果表明,此毒株与中国近期公布的毒株zyx有密切的亲缘关系。

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	韩硕
	赵前程
	吴斌
	李叶
	王玫

关键词: 传染性造血器官坏死病毒纯化克隆序列分析

Abstract: The infectious hematopoietic necrosis virus(IHNV-DL)was amplified by RTG-2 cells,and the RNA in IHNV-DL was extracted by the TRIzol method.A gene of 786 bp was amplified from the nucleoprotein gene of IHNV-DL and cloned to the vector of pMD18-T in which the gene was sequenced and compared with the nucleoprotein gene of virus which was published.The results showed that the homology of nucleotide sequence was found to be 96.3%between the amplified products of the samples and IHNV

Key words: infectious haematopoietic necrosis virus(IHNV) purification cloning sequence analysis

发布日期: 2016-12-30 期的出版日期: 2011-06-21

中图分类号:

S941.41

引用本文:

韩硕, 赵前程, 吴斌, 李叶, 王玫. 传染性造血器官坏死病毒毒株核蛋白基因片段的克隆及序列分析[J]. 大连海洋大学学报, 2011, 26(3): 232-237.
HAN Shuo, ZHAO Qian-cheng, WU Bin, LI Ye, WANG Mei. Cloning and sequencing of nucleocapsid protein in infectious hematopoietic necrosis virus strain. Journal of Dalian Ocean University, 2011, 26(3): 232-237.

链接本文:

https://xuebao.dlou.edu.cn/CN/10.3969/j.issn.1000-9957.2011.03.008 或 https://xuebao.dlou.edu.cn/CN/Y2011/V26/I3/232

[1]	孔丽, 朱月霞, 周冰雪, 刘志, 薛旺迁, 石锦峰, 郑家勤, 李姣姣, 吉敬, 秦昆明, 董自波, 沈金阳. 海蒿子多糖提取、纯化及其药理活性研究进展[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(5): 897-.
[2]	杨创业, 张丞澍, 黄静, 郝瑞娟, 师尚丽, 黄荣莲, 周芮, 邱金玉, 颜翼龙, 邓岳文. 马氏珠母贝Kelch-like基因的序列及其SNP位点分析[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(3): 386-393.
[3]	郭宝琴, 魏畅, 王轶南, 李强. 异育银鲫IgM单克隆抗体的制备及其应用[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(3): 450-456.
[4]	王研, 高思祺, 匡倩瑶, 刘怡宁, 田燚?. 刺参3个盐度相关microRNA及预测靶基因的表达模式分析[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(2): 212-220.
[5]	卓丹琪, 张雪楠, 李雨晴, 刘诗萌, 任丹丹, 何云海, 汪秋宽. 铜藻褐藻聚糖硫酸酯的分离纯化、结构组成及保肝护肝作用[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(2): 295-303.
[6]	吴燕铎, 欧密, 高丹丹, 陈昆慈, 罗青, 刘海洋, 赵建. 斑鳢叉头框转录因子基因Foxl2的克隆表达及性类固醇激素刺激下的表达响应[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(1): 49-60.
[7]	李广, 崔晓, 姚春凤, 陈东鸿, 何凯, 陈冠霖, 韩煜轩, 杨奇慧, 迟淑艳. 珍珠龙胆石斑鱼紧密连接蛋白基因Claudin-3与Claudin-12的克隆及精氨酸干预下的肠道表达[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(1): 61-70.
[8]	罗嘉俊, 卓宏标, 陈俊涛, 梁华芳, 温崇庆. 波纹龙虾性腺抑制激素(GIH)基因克隆、表达及其对光周期的响应[J]. 大连海洋大学学报, 2021, 36(5): 727-735.
[9]	罗国玲, 王孝谦, 简纪常, 鲁义善, 汤菊芬, 黄瑜. 尼罗罗非鱼CD209基因的克隆、表达及功能鉴定[J]. 大连海洋大学学报, 2021, 36(3): 374-382.
[10]	余云登, 朱浩拥, 王盛南, 王耀辉, 马文超, 杨晓, 朱永祥, 钱晓明, 王秀利. 暗纹东方鲀leptin基因的克隆、SNP筛选及其与生长性状的关联分析[J]. 大连海洋大学学报, 2021, 36(2): 207-213.
[11]	陈曦, 李英英, 陈强, 宋铁英, 葛均青. 鳗鲡疱疹病毒ORF8基因的克隆表达及转录时相分析[J]. 大连海洋大学学报, 2021, 36(1): 10-15.
[12]	王珺, 梁腾, 王化敏, 闫喜武, 丁鉴锋, . 菲律宾蛤仔硒依赖性谷胱甘肽过氧化物酶基因克隆、表达及其对脂多糖和肽聚糖的刺激响应[J]. 大连海洋大学学报, 2021, 36(1): 30-37.
[13]	江超峰, 李悝悝, 李唐, 车佳, 尹恒. 一种海洋来源蜡样芽孢杆菌α-半乳糖苷酶基因的克隆表达及功能鉴定[J]. 大连海洋大学学报, 2021, 36(1): 44-50.
[14]	刘洁、, 高风英, 卢迈新, 陈刚, 曹建萌, 刘志刚, 王淼, 韩雪晴、. 尼罗罗非鱼TIRAP基因克隆、组织表达及其在无乳链球菌、脂多糖和聚肌胞苷酸刺激下的免疫应答[J]. 大连海洋大学学报, 2020, 35(6): 857-865.
[15]	赵小然, 郭羿, 党慧凤, 邢震宇, 何哲, 叶仕根. 哈维氏弧菌溶血素的包涵体纯化、多抗制备及活性验证[J]. 大连海洋大学学报, 2020, 35(4): 496-501.

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