应用斑点ELISA技术检测副溶血弧菌

doi:10.3969/j.issn.1000-9957.2006.01.016

大连海洋大学学报

2006, Vol. 21

Issue (1): 79-82 DOI: 10.3969/j.issn.1000-9957.2006.01.016

应用斑点ELISA技术检测副溶血弧菌

臧红梅,樊景凤,王斌

大连水产学院生命科学与技术学院国家海洋环境监测中心

Detection of Vibrio parahaemolyticus by Dot- ELISA

ZANG Hong-mei, FAN Jing-feng, WANG Bin

1. School of Life Science and Technology,Dalian Fisheries Univ. , Dalian 116023, China; 2. National Marine Environmental Monitoring Center, Dalian 116023, China

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摘要研究了应用斑点酶联免疫吸附试验（Dot-Enzyme Linked Immunosorbent Assay，Dot-ELISA）技术检测副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus的方法。根据棋盘试验，确定副溶血弧菌免疫血清最佳工作浓度为1：200，酶标抗体最佳工作浓度为1：100，以出现明显清晰斑点者判定为阳性。用该方法检测时，副溶血弧菌呈阳性，哈维氏弧菌V．harveyi、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila、河流弧菌V．fluvialis biotype、溶藻弧菌V.alginolyticus、大肠杆菌Escherichia coli均呈阴性。斑点ELISA方法不仅具有快速、经济的特点，而且可用肉眼直接判定结果，适合在基层单位应用推广。

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	臧红梅
	樊景凤
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关键词: 斑点ELISA 副溶血弧菌快速检测

Abstract: A Dot-Enzyme Linked Immunosorbent Assay （Dot-ELISA） was established for detection of Vibrio parahaemolyticus. The working concentration of serum samples was 1： 200 dilution and that of the enzyme - labeled goat anti -rabbit IgG was 1：100 dilution by chessboard assay. The samples with clear and obvious dots were judged as positive reaction. V. parahaemolyticus was positive in the Dot-ELISA, while V. harveyi, Aeromonas hydrophila , V. fluvialis biotype , V. alginolyticus and Escherichia coli were negative in the assay. Dot - ELISA was characterized by rapid reaction, economical feasibility, and observable results and widely adopted.

Key words: Dot ELISA Vibrio parahaemolyticus rapid detection

发布日期: 2006-04-20 期的出版日期: 2006-04-20

中图分类号:

引用本文:

臧红梅, 樊景凤, 王斌. 应用斑点ELISA技术检测副溶血弧菌[J]. 大连海洋大学学报, 2006, 21(1): 79-82.
ZANG Hong-mei, FAN Jing-feng, WANG Bin. Detection of Vibrio parahaemolyticus by Dot- ELISA. Journal of Dalian Ocean University, 2006, 21(1): 79-82.

链接本文:

https://xuebao.dlou.edu.cn/CN/10.3969/j.issn.1000-9957.2006.01.016 或 https://xuebao.dlou.edu.cn/CN/Y2006/V21/I1/79

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