太湖鲤山湾水生植被修复前后鱼类资源恢复效果

崔伟1,2,任泷1,徐东坡1,2,3,赵冬福1,3,任可成1,3,徐跑1,2,3*

(1.中国水产科学研究院 淡水渔业研究中心 农业农村部淡水渔业和种质资源利用重点实验室,江苏 无锡 214081;2.中国农业科学院 研究生院,北京 100081;3.上海海洋大学 水产科学国家级实验教学示范中心,上海 201306)

摘要:太湖鲤山湾系太湖青虾、中华绒螯蟹国家级水产种质资源保护区,为进一步提升保护区鱼类资源养护与环境修复效果,于2015年在该区域内实施水生植物修复工程,分别于2015年(修复前)和2021年(修复后)对该水域鱼类资源进行调查。结果表明:两次调查共采集鱼类42种,其中,2015、2021年分别采集27、39种,基于栖息水层、繁殖习性和摄食特征等生态类型划分显示,该区域以栖息于中上层、喜水草上产卵的杂食性鱼类为主,优势类群为大鳍鱊(Acheilognathus macropterus)、麦穗鱼(Pseudorasbora parva)、兴凯鱊(Acheilognathus chankaensis)和刀鲚(Coilia nasus)等;修复前后优势种并未发生明显变动,但修复后主要种数量有所增加,如蛇鮈(Saurogobiodabryi)、花(Hemibarbus maculatus)和黄尾鲴(Xenocypris davidi)等。研究表明,水生植被修复后,鱼类群落结构趋于稳定,且整体鱼类资源量呈上升趋势,其中偏好水草区域生活的鱼类资源量升高,水生植物资源量的恢复对渔业资源养护起到了良好的效果。

关键词鱼类群落;时间格局;生态修复;生物多样性

水生植物作为湖泊生态系统的重要构建单元,是浅水湖泊生态系统主要的初级生产者,其兴衰对湖泊生态系统的结构和功能有着重要影响,在湖泊生态系统的稳态转化中,沉水植被的衰退被认为是湖泊由清水稳态转化成浊水稳态的主要驱动力之一[1]。因此,湖泊内水生植被的生态修复和水质净化是能够逆转湖泊的富营养化进程,使湖泊由浊水稳态转化为清水稳态的有效手段之一[2]。国内外学者围绕水生植物恢复和水质净化进行了较多的实践研究[3-5],这些研究较好地分析和比较了植被重建过程中湖泊生态系统内部营养盐指标的降低、浮游动植物群落的变化及水质改善的长期效应等。鉴于水生植物在湖泊生态系统中的重要作用,常采用多种水生植物组合对富营养化水体进行生态修复,以期改善水体理化环境。植物修复旨在建立特定生境,为水生生物提供饵料资源和栖息场所,并通过吸收、转运和降解水体污染物质,维持水生态系统的可持续发展[6]。研究表明,大型水生植物物种和结构多样性所引起的高栖息地异质性会对其他生物群落的多样性起到积极影响,能够为鱼类提供多样化的饵料资源和栖息环境,从而使鱼类多样性和资源量得到提高[7]

太湖作为中国第三大湖泊,在水资源供应、渔业及旅游业等方面都发挥着重要作用,由于太湖水体水位稳定、饵料资源丰富,有利于各类水生生物的生长繁殖,湖内水产资源十分丰富[8]。据记载,历史上太湖共有鱼类107种,朱松泉等[9]在2002—2006年的调查中共监测到60种,毛志刚等[10]于2009—2010年捕获到鱼类50种。但随着太湖水体环境的不断恶化及人类活动的过度干扰,太湖水体中鱼类资源迅速衰减。20世纪70年代,东太湖作为太湖水域中的典型草型湖区,其生态条件良好,适宜水草生长,加上受人类活动干扰较小,故区域内经济鱼类资源量丰富,其中以杂食性和草食性鱼类为主,主要原因是茂盛的植物为鱼类提供了良好的索饵和繁殖场所[11]。随后,网围养殖逐渐兴起,且养殖面积明显超出水域的最大养殖容量[12]。在2014年的调查中发现,东太湖内鱼类种类急速下降,仅采集到8种鱼类[13];2019年该区域围网拆除后,水生植物得以恢复,并采集到鱼类39种,显著高于2014年的调查结果[14],可见水生植物的存在对于鱼类资源量具有显著影响。

位于太湖东岸的鲤山湾水域,曾作为河蟹主要养殖区域,2008年拆除网围后随即确立该区域为生态保护区,并于2011年由中国农业农村部批复成立太湖青虾、中华绒螯蟹国家级水产种质资源保护区。由于受天气、水位和人类活动等影响,保护区内水生植被严重退化,为改善太湖水域鱼类产卵场和渔业资源现状,相关部门自2015年起在该水域实施水生植被恢复试验,采用挺水植物和沉水植物混合种植。水草种植区域即为修复区,位于保护区的核心区,截至2021年,保护区内水生植被覆盖度约为20%,本课题组于2015、2021年分别对该区域进行渔业资源调查。本研究中,对水生植被修复前后鱼类资源的恢复效果进行了评价,以期为该区域的鱼类资源保护和恢复提供科学参考。

1 材料与方法

1.1 调查区域与站位

分别于2015、2021年对鲤山湾水域进行渔业资源调查,参照《内陆水域渔业自然资源调查手册》[15],将整个保护区划分为修复区和对照区,其中,1、2、7、8为修复区调查站位,3、4、5、6为对照区调查站位。于每年3、6、9、12月分别进行一次鱼类资源调查,调查水域及站位见图1。

本图基于自然资源部标准地图服务网站GS(2019)4345号标准地图为底图,底图边界无修改。
The figure is based on the standard map GS(2019)4345 in the Standard Map Service website of Ministry of Natural Resources of the People’s Republic of China,with no modifications of the boundaries in the standard map.
图1 采样点分布
Fig.1 Sampling sites distribution

利用定置多目刺网(具7种网目:1.2、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、14.0 cm,网长125.0 m,网高1.5 m)和定置串联笼壶(长10.0 m,网宽和网高为0.4 m,网目1.6 cm)开展季度采样。选择无雨天气进行样品采集,当天18:00下网,次日6:00收网,放网时长为12 h。每个点位放置3条刺网和3条笼壶。收集所有渔获物,参照《太湖鱼类志》[8]进行种类鉴定,并测定其全长、体长(精确到 0.01 mm)和体质量(精确到 0.01 g)。

1.2 方法

1.2.1 鱼类生态类型 将采集到的鱼类按以下生态类型划分:按栖息水层划分为中上层(upper,U)、中下层(lower,L)和底层鱼类(demersal,D)3种类型;按食性分为杂食性(omnivore,O)、肉食性(carnivore,C)和草食性(herbivorous,E)3种类型;参照《鱼类生态学》[16],按产卵生境分为喜植物性鱼类(phytophilous fish,P)、喜砂性鱼类(amanthophiulous fish,A)、喜石性鱼类(lithophilous fish,I)、喜水层性鱼类(hydrophilic fish,Y)和喜贝性鱼类(shell-loving fish,F)。

1.2.2 鱼类多样性 采用Shannon-Wiener多样性指数(H′)、Margalef种类丰富度指数(D)和相对重要性指数(IRI)对鱼类数据进行分析。计算公式如下:

D=(S-1)/lnN

(1)

H′=-∑(ni/N)×ln(ni/N),

(2)

IRI=(N′+W′)×F

(3)

b=Ki/(q×t),

(4)

a=Mi/(q×t)。

(5)

式中:S为总物种数;N为所有物种的个体数;ni为第i个物种的数量(i=1~42);IRI为相对重要性指数(IRI);N′为各种类鱼数量占总渔获数量的百分比(%);W′为各种类生物量占总渔获生物量的百分比(%);F为各种类在当年各时段所有采样次数中出现的频率(%);b为相对生物量(g/h);a为相对密度(ind./h);Ki为一年内所捕获的第i个物种总质量(g);q为点位总数量;t为网具放置总时长(h);Mi为一年内所捕获第i个物种总数量(ind.)。IRI大于1 000时定为优势种,IRI为100~1 000时为重要种,IRI为10~100时为常见种,IRI小于10时为少见种。其中,将优势种和重要种统称为主要种[17]

1.3 数据处理

利用Primer 5中的等级聚类(Cluster)法和单因子相似性分析(ANOSIM)法分别对鱼类群落结构的时空格局变化及鱼类群落相似性进行分析。

2 结果与分析

2.1 鱼类种类组成及生态类型划分

两次调查共采集鱼类42种,其中,2015、2021年分别采集27、39种,分别隶属于4目6科21属27种和6目8科31属39种(表1)。其中,鲤科占比最高,共29种,占总种类数的69.05%,其次是虾虎鱼科4种,鳅科和银鱼科各2种,鲿科、刺鳅科、沙塘鳢科、鳀科和鱵科各1种。另外,贝氏、细鳞鲴、须鳗虾虎鱼和陈氏短吻银鱼等鱼类仅在2021年的修复区水体中发现。

表1 鲤山湾鱼类组成
Tab.1 Composition of fish in Lishan Bay

目order科family物种species生态类型ecological type2015年2021年修复区restoration area对照区control area修复区restoration area对照区control area鲤科(Cyprinidae)青鱼属(Mylopharyngodon)青鱼(M.piceus)Y、C、L+草鱼属(Ctenopharyngodon)草鱼(C.idellus) Y、E、U++鲢属(Hypophthalmichthys) 鲢(H.molitrix) Y、O、U++++鳙属(Aristichthys) 鳙(A.snobilis) Y、O、U++++鲤属(Cyprinus) 鲤(C.carpio) P、O、L+++鲫属(Carassius) 鲫(C.auratus) P、O、L++++鲂属(Megalobrama) 团头鲂(M.amblycephala)P、E、U++++棒花鱼属(Abbottina) 棒花鱼(A.rivularis) A、O、B++++属(Hemiculter) 贝氏(H.bleekeri) P、O、U+(H.leucisculus) P、O、U++鲌属(Culter) 蒙古鲌(C.mongolicus) P、C、U++翘嘴鲌(C.alburnus) P、C、U+++达氏鲌(C.dabryi) P、C、U+++原鲌属(Cultrichthys) 红鳍原鲌(C.erythropterus) P、C、U++++鲤形目(Cypriniformes)鱊属(Acheilognathus) 大鳍鱊(A.macropterus) F、O、U++++革条鱊(A.himantegus) F、O、U+彩鱊(A.imberbis) F、O、U++兴凯鱊(A.chankaensis) F、O、U++++鳑鲏属(Rhodeus) 高体鳑鲏(R.ocellatus) F、O、L++属(Hemibarbus) 花(H.maculatus) P、O、L+++鲴属(Xenocypris) 黄尾鲴 (X.davidi) P、E、L++细鳞鲴(X.microlepis) P、O、L+麦穗鱼属 (Pseudorasbora) 麦穗鱼(P.parva) P、O、L++++鳈属(Sarcocheilichthys) 黑鳍鳈(S.nigripinnis) F、O、L++++华鳈(S.sinensis) F、O、L++似鳊属(Pseudobrama) 似鳊(P.simoni) Y、E、L++++鳊鮈属 (Paracanthobrama) 似刺鳊鮈(P.guichenoti) Y、E、L++似鱼乔属(Toxabramis) 似鱼乔(T.swinhonis) Y、O、U++++蛇鮈属(Saurogobio) 蛇鮈(S.dabryi) Y、E、B++++鳅科(Cobitidae)副泥鳅属(Paramisgurnus) 大鳞副泥鳅(P.dabryanus) P、O、B+泥鳅属(Misgurnus) 泥鳅 (M.anguillicaudatus) P、O、B++鲇形目鲿科(Bagridae)(Siluriformes)黄颡鱼属(Pelteobaggrus) 黄颡鱼(P.fulvidraco) I、O、B++++刺鳅科(Mastacembelidae)刺鳅属(Mastacembelus) 中华刺鳅(M.aculeatus) P、O、B++沙塘鳢科(Odontobutidae)鲈形目(Perciformes)沙塘鳢属(Odontobutis) 河川沙塘鳢(O.obacurus) I、O、B++虾虎鱼科(Gobiidae)鳗虾虎鱼属(Taenioides) 须鳗虾虎鱼(T.cirratus) A、C、B+虾虎鱼属(Rhinogobius) 子陵吻虾虎鱼(R.giurinus) A、C、B++++黏皮鲻虾虎鱼(M.myxodermus) A、C、B+纹缟虾虎鱼(T.trigonocephalus) A、C、B+++鲱形目鳀科(Engraulidae)(Clupeiformes)鲚属(Coilia) 刀鲚(C.nasus) Y、C、U++++银鱼科(Salangidae)胡瓜鱼目(Osmeriformes)银鱼属(Neosalanx) 陈氏短吻银鱼(N.taihuensis) Y、C、U+大银鱼属(Protosalanx) 大银鱼(P.hyalocranius) Y、C、U++颌针鱼目鱵科(Hemirhamphiade)(Beloniformes)鱵属(Hyporhamphus) 间下鱵(H.intermedius) P、C、U+

注:P—喜植物性鱼类,Y—喜水层性鱼类,F—喜贝性鱼类,A—喜砂性鱼类,I—喜石性鱼类;O—杂食性,C—肉食性,E—植食性;U—中上层,L—中下层,B—底层;+ —出现。

Note:P—phytophilous fish,Y—hydrophilic fish,F—shell-loving fish,A—amanthophiulous fish,I—lithophilous fish;O—omnivorous,C—carnivorous,E—herbivorous;U—upper middle layer,L—lower middle layer,B—bottom layer;+ —presence.

鲤山湾水域修复前后鱼类组成并未发生明显变化,均以栖息于中上层和杂食性鱼类为主,如鲢、鳙、大鳍鱊和兴凯鱊等(表1)。另外,相较于2015年,2021年鱼类总种类数增长44.44%,杂食性鱼类增长31.25%,肉食性鱼类增长71.43%,植食性鱼类增长50.00%。

同2015年渔获物相比,喜砂性鱼类、喜石性鱼类种类数未发生变化,而喜贝性鱼类、喜水层性鱼类和喜植物性鱼类则表现出上升趋势,增长比例分别为20%、37.5%和77.78%(图2)。

图2 2015、2021年不同产卵生境的鱼类种类数
Fig.2 Number of fish species in different spawning habitats in 2015 and 2021

2.2 鲤山湾鱼类主要种及其资源量变动

两年间共有的主要种(IRI≥100)有鲢、鳙、兴凯鱊、大鳍鱊、麦穗鱼、刀鲚、红鳍原鲌和鲫等,其中,纹缟虾虎鱼仅为2015年主要种;而仅为2021年主要种的鱼类有蛇鮈、花、大银鱼、黄尾鲴和泥鳅(表2)。2015年修复区和对照区中的鱼类渔获物数量分别为378、325尾,生物量分别为55 340.96、34 674.45 g;2021年修复区和对照区的鱼类数量分别为1 572、636尾,生物量分别为58 967.55、48 607.79 g。相较于修复前的2015年同区域,2021年修复区渔获物中的鱼类数量增长315.87%,生物量增长6.55%;对照区鱼类数量增长95.69%,生物量增长40.18%;2021年渔获物中的鱼类数量总计增长214.08%,总生物量增长为19.51%。除个别鱼类外,主要种的相对生物量和相对丰度均呈上升趋势(表3)。

表2 2015、2021年鱼类主要种的优势度指数(IRI)

Tab.2 IRI values of main fish species in 2015 and 2021

物种species20152021修复区 restoration area对照区 control area修复区 restoration area对照区 control area鳙(A.nobilis) 4 879.605 257.635 762.164 262.77鲢(H.molitrix) 3 949.073 854.22563.752 574.41鲤(C.carpio) 209.89401.88245.81—鲫(C.auratus) 555.23377.921 282.49325.07刀鲚(C.nasus) 352.63417.725 371.524 535.58红鳍原鲌(C.erythropterus) 234.92164.141 004.011 305.51团头鲂(M.amblycephala)—304.55159.41—子陵吻虾虎鱼(R.giurinus)141.18281.41169.55419.46麦穗鱼(P.parva) 1 199.36995.21193.51342.23兴凯鱊(A.chankaensis) 901.702 834.10216.10—大鳍鱊(A.macropterus) 2 105.061 134.75925.14554.99似鱼乔(T.swinhonis) 258.30158.68536.72321.54黑鳍鳈(S.nigripinnis) —260.25156.56—纹缟虾虎鱼(T.trigonocephalus)—157.02——蛇鮈(S.dabryi) ——468.30245.08花(H.maculatus) ——291.38—大银鱼(P.hyalocranius) ——187.87—黄尾鲴(X.davidi) ———155.33泥鳅(M.anguillicaudatus)———114.52

注:—,非主要种。Note:—,non dominant species.

表3 2015、2021年鱼类主要种的相对生物量及相对密度
Tab.3 Relative biomass and density of main fish species in 2015 and 2021

物种species相对生物量 relative biomass/(g·h-1)相对密度 relative density/(ind.·h-1)2015202120152021对照区control area修复区restoration area对照区control area修复区restoration area对照区control area修复区restoration area对照区control area修复区restoration area大鳍鱊(A.macropterus) 0.87±0.061.11±0.422.28±1.524.80±2.010.33±0.140.36±0.280.22±0.020.44±0.15大银鱼(P.locranius) ——0.20±0.140.88±0.33——0.03±0.010.13±0.04刀鲚 (C.nasus) 0.43±0.130.34±0.219.80±4.2627.20±17.070.09±0.010.05±0.031.88±0.542.57±0.54黑鳍鳈(S.ysnigripinnis) 0.95±0.280.35±0.110.29±0.111.51±1.260.07±0.020.01±0.010.03±0.010.09±0.03红鳍原鲌(C.thropterus) 1.57±0.662.81±1.9227.61±8.6130.43±19.830.03±0.010.05±0.020.22±0.100.14±0.06花(H.maculatus) —0.38±0.161.66±0.5110.11±6.43—0.01±0.010.02±0.010.02±0.01黄尾鲴(X.davidi) ——7.30±3.294.47±3.08——0.04±0.010.01±0.01鲫(C.auratus) 5.47±1.6810.15±5.767.73±3.8939.23±20.900.06±0.010.06±0.050.09±0.060.18±0.04鲤(C.carpio) 16.39±6.7713.08±8.27—17.01±7.850.03±0.010.01±0.01—0.04±0.01鲢(H.molitrix) 85.40±25.01208.35±119.90156.30±96.16198.45±104.210.07±0.020.14±0.060.47±0.120.50±0.16鳙(A.nobilis) 115.49±67.30126.35±94.02106.40±75.5038.62±20.430.10±0.020.09±0.030.12±0.010.10±0.01子陵吻虾虎鱼(R.giurinus) 0.14±0.100.12±0.090.83±0.160.86±0.450.08±0.010.02±0.010.24±0.030.17±0.05麦穗鱼(P.parva) 1.58±0.291.47±0.551.34±1.041.41±1.030.28±0.070.20±0.160.28±0.050.09±0.01泥鳅(M.anguillicaudatus) ——0.91±0.630.36±0.03——0.06±0.020.01±0.01蛇鮈(S.dabryi) 0.06±0.070.02±0.010.62±0.371.60±1.170.03±0.010.01±0.010.21±0.050.32±0.01似鱼乔(T.swinhonis) 0.97±0.011.55±1.041.73±1.136.90±3.910.06±0.030.06±0.020.17±0.070.30±0.04团头鲂(M.amblycephala) 8.00±2.273.65±1.311.29±1.0311.49±5.680.06±0.010.01±0.010.01±0.010.02±0.01纹缟虾虎鱼(T.trigonocephalyus)0.15±0.060.01±0.010.05±0.02—0.07±0.010.01±0.010.02±0.01—兴凯鱊(A.chankaensis) 2.82±1.711.47±0.190.14±0.041.03±0.670.83±0.130.15±0.060.03±0.010.10±0.01

注:—,未检出。Note:—,no detection.

2.3 鱼类群落结构变动特征

2015年修复区和对照区鱼类的丰富度指数分别为2.26~3.32和1.88~3.29,而2021年修复区和对照区丰富度指数分别为2.41~3.78和2.35~3.31。单因素方差分析显示,2015年各季度的鱼类种类数、渔获量、丰富度指数和多样性指数整体上低于2021年相同季节指标,但无显著性差异(P>0.05),2021年修复区各项指标基本上均高于对照区,表明该水域鱼类群落结构在水生植物恢复的情况下得到一定程度地改善(图3、图4)。

图3 Margalef种类丰富度指数
Fig.3 Margalef species richness index

图4 Shannon-Wiener多样性指数
Fig.4 Shannon-Wiener diversity index

对鱼类群落结构进行聚类分析显示,2015、2021年的鱼类群落结构各为一支,表明随时间变化鱼类群落结构变动较大(图5)。

图5 鲤山湾鱼类群落结构聚类分析
Fig.5 Cluster analysis of fish community structure in Lishan Bay

单因子相似性分析显示,2015年修复区和对照区平均相似度指数为61.17%,贡献度较高的是大鳍鱊(22.33%)、兴凯鱊(20.47%)和麦穗鱼(19.07%),三者累计贡献率为61.87%;2021年修复区和对照区平均相似度指数为53.08%,贡献度较高的是刀鲚(46.08%)和鲢(11.43%),二者累计贡献率为57.51%。2015年和2021年间群落结构平均相异性指数为67.22%,贡献度最高的为刀鲚,其贡献率为47.49%。

综上,一方面,2015、2021年度不同区域的群落结构相似度均在50%以上,表明鱼类群落结构无明显的空间差异;另一方面,在时间尺度上两年度间鱼类群落相似度低于50%,表明随时间的变化,鱼类群落组成变动较大。由此推断,随着水生植被的恢复,区域内的鱼类资源和群落结构均得到了明显改善。

3 讨论

3.1 水生植被恢复对鱼类群落结构的重塑效果

在浅水湖泊生态系统中,水生植物栖息地的异质性,在影响沿岸带地区鱼类种群的组成方面起着重要作用[18]。因此,大型植物可能对许多利用这些植物作为产卵地点、觅食栖息地、遮蔽物和庇护所的鱼类特别重要[19]。而鱼类群落结构的改变主要归因于水生生态系统中的各种因素,包括水体生态系统的物理结构和饵料资源的丰富程度[20]。本研究中,水生植被修复后出现的新增种类及新增主要种的鱼类食性均以杂食性为主,如蛇鮈、花和黄尾鲴等鱼类,主要摄食水生植物消亡后带来的碎屑食物链;另外,小型杂食性鱼类更倾向于栖息在水生植被茂盛区域[21],如大鳍鱊、兴凯鱊和麦穗鱼等。但是,小型鱼类的分布并不只受水体理化因素的影响,同样受水生植物生境及其自身组成复杂性的影响,即覆盖度大小、植株疏密等[22],其可能比水体理化因素发挥更重要的作用,但其对鱼类分布产生影响的机制尚需进一步研究。

本研究中,水生植物修复后,并未发现除草鱼、团头鲂以外的植食性鱼类,这可能与不同植物类型对于草食性鱼类的适口性有关。因修复区植物以挺水植物芦苇和菖蒲为主,辅以狐尾藻、轮叶黑藻和菹草等沉水植物,草鱼和团头鲂对狐尾藻和轮叶黑藻摄食选择性高于其他水生植物[23-24]。对于肉食性鱼类而言,水草覆盖度适宜的区域饵料资源更为充足,且能支撑一定数量的肉食性鱼类共同生存。Marsh等[25]研究表明,水草覆盖度为60%的情况下,两种肉食性鱼类均可捕食充足的食物,且两者之间摄食生态位重叠较低;而覆盖度为10%时,摄食生态位重叠明显更高。随着水生植被覆盖度的衰减,鱼类群落结构发生改变,鱼类种群结构简单化、小型化,草食性和杂食性鱼类失去了饵料保证,草上产卵型鱼类资源骤减[26],故肉食性鱼类种类和数量也会随之降低。

综上所述,水生植被修复能够通过影响鱼类摄食生态位来优化鱼类群落结构,增加鱼类多样性,保障水生生态系统正常运行。

3.2 水生植被恢复对鱼类资源的补充效果

水生植物丰富、缓流的沿岸带是多种鱼类产卵的主要场所,合理修复沿岸带水生植物资源能够恢复湖泊渔业资源。鲤山湾水域中的菹草和马来眼子菜在春季开始生长并逐渐扩张[27],而3—6月为鲤、鲫和鲂等喜植物性鱼类的主要产卵期,沉水植物为其提供了良好的产卵和孵化环境。另外,湖滨带的芦苇和菖蒲未被完全收割枯枝,在春季仍可为鱼类提供产卵条件,这也同样符合本研究中水生植被修复后喜植物性鱼类增长效果最为显著的结果。由此可见,水生植被修复对喜植物性的鱼类具有较强的吸引力。

鱼卵孵化后由于其不具备游泳能力,抵御敌害的能力较弱,需要依附于植物茎叶上躲避;而多样化的水生植物群落结构复杂,能够为仔稚鱼提供良好的躲避场所,以提高仔稚鱼的成活率[28]。孙小雪[29]研究表明,水生植物除为仔稚鱼提供庇护所外,还可以为其提供多样性的开口饵料,水生植被丰富的湖区枝角类和桡足类浮游生物生物量较高,能够为摄食浮游生物的鱼类和幼鱼提供丰富的饵料资源,以保证仔鱼在卵黄囊消失后能较快地获取饵料,这可能是鲤山湾水域鱼类资源量上升的原因之一。相反,东太湖作为太湖东部水域曾经的主要围网养殖区,围网内水生植被能够得到定期维护,保持合理面积。但2019年全面拆除网围养殖以来,水体中浮叶植物得到恢复,菱角等浮叶植物迅速抢占沉水植物的生存空间,导致沉水植物不断消亡[30],出现蓝藻暴发,并导致耐受性较低的水生生物出现死亡现象,生境严重受损,生物多样性降低等问题逐渐显现,从而使该水域逐渐失去作为太湖鱼类产卵场的功能。由此可见,随着鲤山湾保护区内水生植被资源持续恢复,有望进一步为太湖鱼类关键生境营造与资源恢复提供重要生态价值。

4 结论

1)水生植被修复能够改变水域生境条件,从而影响太湖鲤山湾水域内的鱼类群落分布状况,并且能够从饵料、栖息场所等方面影响鱼类生态组成,得到更稳定的生态链。

2)调查区域鱼类主要种相对生物量和相对密度的变化表明,修复前后鱼类资源量发生了较明显变化,修复后区域内整体鱼类资源量呈上升趋势,且修复区明显高于对照区。可见,水生植物资源量的恢复对鱼类资源养护起到了良好效果。

3)由鱼类生态类型变化趋势可以推断,修复区水生植被资源在恢复过程中能为喜草产卵类型鱼类提供适宜的产卵场所,进而吸引鱼类栖息于此,进一步补充了太湖鱼类资源。

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Effects of aquatic plant restoration on fishery resources recovery in Lishan Bay, Lake Taihu

CUI Wei1,2,REN Long1,XU Dongpo1,2,3,ZHAO Dongfu1,3,REN Kecheng1,3,XU Pao1,2,3*

(1.Key Laboratory of Freshwater Fisheries and Germplasm Resources Utilization,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Freshwater Fisheries Research Center,Chinese Academy of Fishery Sciences,Wuxi 214081,China;2.Graduate School of Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081,China; 3.National Demonstration Center for Experimental Fisheries Science Education,Shanghai Ocean University,Shanghai 201306,China)

AbstractLishan Bay of Lake Taihu is a national fisheries genetic resources conservation area for Chinese mitten crab and orient river prawn. In order to further improve the conservation and environmental restoration effect of fishery resources in the conservation area, the aquatic plant restoration project was implemented in 2015. In this study, fish resource survey was carried out in 2015 (before restoration) and 2021 (after restoration) to explore the restoration effect of fishery resources. The results showed that a total of 42 species of fish were collected in two years, of which 27 and 39 species were collected in 2015 and 2021, respectively. Based on ecological types such as habitat aquifers, reproductive habits and feeding characteristics, this area was dominated by omnivorous fish inhabiting the middle and upper middle layer and spawning on aquatic plants, including Acheilognathus macropterus, Pseudorasbora parva, Acheilognathus chankaensis, and Coilia nasus, etc. There was no significant change in the dominant species before and after the restoration, but the number of dominant species increased after the restoration, such as Saurogobio dabryi, Hemibarbus maculatus, and Xenocypris davidi, etc. The observed results reveal that the structure of fish population tends to be stable, the overall quantity of fish resources in the restoration area exhibits an upward trend with elevated amount of fish resources that prefer to live in aquatic weed area, indicating the restoration of aquatic plant resources has achieved good effects on conservation of fish resources.

Key wordsfish community; temporal pattern; ecological restoration; biodiversity

DOI10.16535/j.cnki.dlhyxb.2022-253

文章编号:2095-1388(2023)03-0474-08

中图分类号S 932.4

文献标志码:A

收稿日期2022-08-20

基金项目国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”项目(2020YFD0900503);中国水产科学研究院基本科研业务费(2020XT13,2020TD61);中国水产科学研究院淡水渔业研究中心基本科研业务费(2021JBFM16)

作者简介崔伟(1996—),男,硕士研究生。E-mail:m18438615393@163.1com

通信作者徐跑(1963—),男,博士,研究员。E-mail:xup@ffr.cn